Jaarlijks worden er 1.500 kinderen in Nederland geboren met een aangeboren hartafwijking. Dit zijn er ongeveer 4 per dag. Ongeveer twee-derde van deze kinderen moet vlak na hun geboorte een zware openhartoperatie of hartkatheterisatie ondergaan om te overleven. En is de hartafwijking ernstig dan is één operatie vaak niet genoeg. Bovendien is na de operatie het kinderhart nog niet normaal en hebben de kinderen vaak veel beperkingen en een kortere levensverwachting.
Vijftig jaar geleden overleed maar liefst 75% van de kinderen met een aangeboren hartafwijking. Vandaag de dag zijn dit er in Nederland nog ongeveer 150 per jaar. Maar dit zijn er nog steeds 150 te veel! Bovendien betekent overleven helaas vaak een leven met in meer of mindere mate beperkingen. Zo zijn hartfalen, (levensbedreigende) hartritmestoornissen en neurocognitieve stoornissen een groot probleem voor hartekinderen. Maar liefst 50% van de kinderen met een ernstige hartafwijking heeft als gevolg van een slechte zuurstof voorziening hersenschade opgelopen en dat kan als gevolg hebben onder andere leerproblemen, een laag IQ, achterstand, concentratieproblemen, gedragsproblemen en psychische problemen.
Stichting Hartekind is het enige goede doel in Nederland die zich uitsluitend inzet voor wetenschappelijk onderzoek naar aangeboren hartafwijkingen bij kinderen. Hun doelstellingen is betere overlevingskansen voor hartekinderen en het verbeteren van de dagelijkse kwaliteit van leven. Zodat de kinderen gewoon kind kunnen zijn, met als motto: “Kind zijn, hart nodig!” Dit willen ze bereiken door het stimuleren en financieren van relevant wetenschappelijk onderzoek en het ondersteunen van projecten en initiatieven zoals de PacePro en de Hartpas. Tenslotte willen ze dat het grote publiek bekend wordt met de impact van aangeboren hartafwijkingen bij kinderen.
Om deze doelstellingen te bereiken heeft Stichting Hartekind jouw hulp hard nodig. Word donateur of kom in actie. Kijk voor meer informatie op www.hartekind.nl
